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1. por que usar extração em fase sólida?

Processo de extração de extração em fase sólida é um físico que inclui as fases líquida e sólida. Em-extração em fase sólida, a força de adsorção do sólido em relação ao produto separado é maior do que a do solvente que dissolve a separação do produto. Quando a solução da amostra passa através do leito adsorvente, a substância separada está concentrada em sua superfície, e outros componentes da amostra passar através do leito adsorvente; através do adsorvente que só absorve a substância separada e não absorver outros componentes da amostra, um alto-separador de pureza e concentrada pode ser obtida. Existem muitas razões pelas quais laboratórios realizam SPE, mas há três pontos principais sobre o porquê de laboratórios de fazer isso.

Purificação: a principal razão para a utilização de SPE no laboratório é para purificar as amostras que você está interessado em. Isso vai afetar a jusante de análise, melhorando assim a sua análise cromatográfica. Que também irá reduzir a quantidade de lixo colocado no instrumento, o que pode reduzir a quantidade de sistema de manutenção necessária. Concentração: A segunda razão pela qual laboratórios utiliza extração em fase sólida é a amostras de concentrado de interesse. Se você está tentando chegar a um baixo nível de detecção ou um baixo nível de quantificação, você pode usar este método. A vantagem disto é que ele pode maximizar a vida útil dos antigos instrumentos no laboratório. 3. conversão solvente: Se você está processando as amostras de álcali aquoso, e você quiser injetar amostras no GC instrumento, a partir do original do alcalóide aos compostos orgânicos voláteis, você pode considerar o uso de extração em fase sólida.


2. quais são os fatores que afetam a extração em fase sólida?

  • Adsorvente

Actualmente, o comumente usado adsorventes adsorventes incluem positivo e invertida, adsorventes adsorventes de troca iônica e anticorpo-ligado. Tente escolher polaridade adsorventes com semelhante ao alvo composto. Volatilidade) e a sua concentração na água da amostra estão diretamente relacionados.

  • Solvente de eluição

Na extração em fase sólida, a escolha de solvente de eluição é relacionado com as propriedades da substância alvo e o adsorvente usado. Lou Manteng et al. deu a polaridade e força de eluição de solventes orgânicos comuns, que pode ser determinada durante o ensaio. Seleção de propriedades físicas e químicas. O volume do eluente deve ser baseada na premissa de eluição completa. Menor volume Z é melhor. Você pode encontrar o melhor volume de eluente para Z de acordo com a curva de mudança de taxa de recuperação através de múltiplos de eluição método (volume pequeno). Obviamente, lavar quanto menor for a de-volume, maior será o factor de enriquecimento.

  • Volume de retenção

No processo de a adição da amostra, o volume de retenção é um dos principais fatores de tecnologia de extração em fase sólida. Ele representa o volume de amostra de água que pode ser efetivamente processado para traçar o enriquecimento de urânio. De acordo com a quantidade de detecção do pequeno Z do cromatógrafo e a concentração de matéria orgânica no amostra de água, o volume do pequeno Z amostra de água a ser enriquecido pode ser estimado. Além disso, o valor de pH da solução da amostra também afeta a eficiência de adsorção da amostra.

  • Taxa de fluxo

O controle da taxa de fluxo é muito importante para a extração em fase sólida. Taxa de fluxo excessivo irá causar vazamento da coluna de extração em fase sólida. Se a taxa de fluxo é muito pequeno, a velocidade de processamento será muito lento. Durante o processo de tratamento prévio da coluna, a taxa de fluxo é moderado para garantir que a solução totalmente molha o adsorvente. O processo de carregamento e de eluição requer a taxa de fluxo para ser tão lento quanto possível, de modo que o analito permanece na coluna tanto quanto possível ou alcança a eluição completa, caso contrário ele irá causar a Perda do analito afecta o tamanho da taxa de recuperação. Especialmente o processo de troca iônica é relativamente lento, e uma menor taxa de fluxo (0.5-2.0 mL/min) deve ser usado.


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